Produtos perigosos da reação de combustão NÃO PERTINENTE. Agentes de extinção que não podem ser usados A ÁGUA PODE SER INEFICAZ NO FOGO. Limites de inflamabilidade no ar Limite Superior: 9,0 % Limite Inferior: 2,2 % : Ponto de fulgor -4,4°C(V.FECHADO); 12,8°C(V.ABERTO: Temperatura de ignição 427,0°C
Síntese do acetato de n-butilo Parte I: Pág. 2/4 Tabela 1. Fragrâncias de ésteres1 Éster Fórmula p.e. (ºC) Fragrância Metanoato de isobutilo 98,4 Framboesa Acetato de n-propilo 101,7 Pera Butanoato de metilo 102,3 Maçã Butanoato de etilo 121 Ananás Propanoato de isobutilo 136,8 Rum Acetato de isoamilo 142 Banana
A fórmula estrutural do Brometo de sec-butila está em anexo. A fórmula estrutural é uma forma de representar as ligações entre os elementos, sendo que cada par de elétrons compartilhado entre dois átomos é simbolizado por um traço. Isso significa que na fórmula estrutural aparecem todos os tipos de ligações covalentes, sejam elas
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Segundo a ordem em que aparecem, sua nomenclatura oficial é: a) 1,3-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamida, 1-buteno e propanoato de etila. b) ácido etanoico, 1,3-diclorobenzeno
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Questão 130 da prova azul do segundo dia do Enem 2021. Com o objetivo de proporcionar aroma e sabor a diversos alimentos, a indústria alimentícia se utiliza de flavorizantes. Em geral, essas substâncias são ésteres, como as apresentadas no quadro. Ainda dá tempo: comece a estudar do zero para o Enem com a Turma de Fevereiro!
Preparação acetato de butila. 1711 palavras | 7 páginas. Acetato de Butila FÓRMULA: C6H12O2 O Acetato de Butila é da família dos ésteres acéticos, utilizado como solvente polar. É um líquido, transparente, incolor e com odor frutal característico, obtido por esterificação do Ácido Acético com o NButanol.
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